eSpira FM System肺功能檢測系統是用于檢測與肺功能相關(guān)的全部生理數據的大型系統，可對麻醉動(dòng)物進(jìn)行一系列成組實(shí)驗的數據自動(dòng)分析檢測，包括用力肺活量相關(guān)數據的測試。

· 廣泛應用于COPD、肺間質(zhì)疾病、肺纖維化等疾病臨床前研究；

· 與人肺功能檢測相類(lèi)似，eSpira™系統提供與人類(lèi)肺功能指標一致的各種生理指標參數；

· 該系統可用于小鼠、大鼠/豚鼠以及其他大型動(dòng)物；

· 系統高度自動(dòng)化并提供豐富的圖標供分析研究使用。

小動(dòng)物肺功能檢測系統主要檢測參數：

· 用力呼氣量Forced Expiratory Volume (FEV)

· 肺總量Total Lung Capacity

· 用力肺活量Forced Vital Capacity

· 呼氣流量Peak Expiratory Flow

· 呼氣中段流量Maximum Mid Expiratory Flow

· 準靜態(tài)壓力容積曲線(xiàn)Quasistatic Pressure Volume Curves

· 功能殘氣量FRC

· 阻力/順應性Resistance/Compliance

· Explanations and more parameters

型號：FM

小動(dòng)物肺功能檢測系統產(chǎn)品主要特點(diǎn)：

· 適用于各種實(shí)驗動(dòng)物：小鼠、大鼠、豚鼠、犬、靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物；

· 經(jīng)典的肺量測定法（spirometry）檢測肺功能；

· 綜合的肺功能分析；

· COPD及肺間質(zhì)疾病研究的工具；

· 在數分鐘內測定FEV(x)、FEF(x)、FVC、FRC、FEVpef、MMEF等參數；

· 氣道阻力和肺順應性直接生理數據檢測；

· 軟件自動(dòng)生成可直接打印的數據報告。

上圖為利用eSpira™系統在慢性哮喘小鼠模型上獲取的數據。小鼠通過(guò)卵清蛋白(OVA)激發(fā)致敏，對照組只注射明礬和緩沖液。在次激發(fā)24小時(shí)后進(jìn)行肺功能檢測。 如圖，FVC降低了49%，FEV50降低了46%。數據表明eSpira™系統用于小鼠哮喘模型，可以有效的檢測肺功能的改變。

通過(guò)ePacq（EMMS Post Acquisition）分析軟件應用程序為數據審查和呈現提供了完整的解決方案。ePacq使研究人員可以即時(shí)訪(fǎng)問(wèn)使用EMMS eDacq記錄的數據，以表格和圖形格式顯示數據。

ePacq顯示分析的原始數據

ePacq可用于將大型數據集壓縮成更易于管理的東西。這種數據壓縮的傳統技術(shù)將涉及編寫(xiě)冗長(cháng)的Excel表格。這種方法既費時(shí)又容易出錯。ePacq通過(guò)提供快速簡(jiǎn)便的實(shí)驗數據總結消除了這些問(wèn)題。

· 特定時(shí)間段內的個(gè)體受試者數據

· 治療組統計，包括平均值、值、最小值、標準差、SEM

· 研究統計數據，所有治療組的平均數據

ePacq 顯示分析的協(xié)議數據

如需方式檢測小動(dòng)物的肺功能參數，可選擇

全身體積描記系統

如需檢測小動(dòng)物的氣道阻力，可選擇

小動(dòng)物氣道阻力和肺順應性檢測系統

部分參考文獻：

[1]. Yoon, S., et al., Comparative study of lung toxicity of E-cigarette ingredients to investigate E-cigarette or vaping product associated lung injury. Journal of Hazardous Materials, 2023. 445: p. 130454.

[2]. Wang, J., et al., Macrophage-derived GPNMB trapped by fibrotic extracellular matrix promotes pulmonary fibrosis. Communications Biology, 2023. 6(1): p. 136.

[3]. Han, L., et al., Tracking the response to Pseudomonas aeruginosa infection in ozone-induced chronic obstructive pulmonary disease mouse models. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2022. 150: p. 112980.

[4]. Zhang, Y., et al., Adipose-derived mesenchymal stem cells suppress ozone-mediated airway inflammation in a mouse model of chronic obstructive pulmonary disease. Molecular Immunology, 2022. 151: p. 95-102.

[5]. Yu, J., et al., Astragaloside trigger autophagy: Implication a potential therapeutic strategy for pulmonary fibrosis. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2022. 154: p. 113603.

[6]. Wang, M., et al., Blockade of phosphotyrosine pathways suggesting SH2 superbinder as a novel therapy for pulmonary fibrosis. Theranostics, 2022. 12(10): p. 4513.

[7]. Kim, H., et al., Comprehensive Targeted Metabolomic Study in the Lung, Plasma, and Urine of PPE/LPS-Induced COPD Mice Model. International Journal of Molecular Sciences, 2022. 23(5): p. 2748.

[8]. Chen, D., et al., Fine particulate matter and lung function among burning-exposed deepwater horizon oil spill workers. Environmental Health Perspectives, 2022. 130(2): p. 027001.

[9]. Li, Q., et al., Inhibition of ROCK ameliorates pulmonary fibrosis by suppressing M2 macrophage polarisation through phosphorylation of STAT3. Clinical and Translational Medicine, 2022. 12(10): p. e1036.

[10]. Seitz, A.M., et al., Forces at the Anterior Meniscus Attachments Strongly Increase Under Dynamic Knee Joint Loading. The American Journal of Sports Medicine, 2021. 49(4): p. 994-1004.